Plan general
Introducción
Capítulo 1. Marco normativo aplicable
- 1. Antecedentes y normas fundamentales
- 2. Ámbito de aplicación
- 3. Ideas Clave
Capítulo 2. Definiciones y sujetos
- 1. Definiciones
- 2. Sujetos
- 3. Ideas Clave
Capítulo 3. Historia clínica
- 1. Normativa autonómica
- 2. Concepto
- 3. Estructura y contenido
- 4. Historia clínica como conjunto de datos personales
- 5. Acceso a la historia clínica
- 6. Especial referencia a las anotaciones subjetivas
- 7. Conservación
- 8. Ideas Clave
Capítulo 4. Principios aplicables al tratamiento de datos relativos a la salud
- 1. Principio de licitud, lealtad y transparencia
- 2. Principio de finalidad del tratamiento
- 3. Principio de minimización de datos
- 4. Principio de exactitud
- 5. Principio de limitación del plazo de conservación
- 6. Principio de integridad y confidencialidad
- 7. Principio de responsabilidad proactiva
- 8. Ideas Clave
Capítulo 5. Bases de legitimación del tratamiento
- 1. Caracterización
- 2. Bases legitimadoras
- 3. RGPD artículo 9
- 4. Ideas Clave
Capítulo 6. Consentimiento
- 1. Caracterización
- 2. Requisitos
- 3. Otras consideraciones
- 4. Consentimiento de menores
- 5. Infracciones
- 6. Ideas Clave
Capítulo 7. Transparencia e información
- 1. Principio de transparencia: derecho de información
- 2. Información a facilitar
- 3. Cuestiones comunes
- 4. Información por capas
- 5. Ideas Clave
Capítulo 8. Derechos de los interesados
- 1. Cuestiones comunes a todos los derechos
- 2. Derechos de los afectados
- 3. Atención de derechos en el ámbito de la investigación científica
- 4. Ideas Clave
Capítulo 9. Delegado de Protección de Datos en el ámbito sanitario y científico
- 1. Designación
- 2. Cualificación
- 3. Publicidad
- 4. Posición
- 5. Funciones
- 6. Ideas Clave
Capítulo 10. Utilización de datos para investigación científica. Régimen particular
- 1. Normativa aplicable
- 2. Concepto de investigación biomédica y tipos de tratamientos
- 3. Bases de legitimación del tratamiento de datos personales para investigación biomédica
- 4. Uso secundario de los datos obtenidos mediante consentimiento y compatibilidad con los fines iniciales
- 5. Excepciones a los derechos
- 6. Salvaguardas para los interesados
- 7. Ensayos clínicos
- 8. Tratamiento de datos para investigación biomédica en situaciones excepcionales
- 9. Ideas Clave
Capítulo 11. Cumplimiento con el principio de responsabilidad proactiva
- 1. Garantía del tratamiento conforme a la normativa vigente
- 2. Acreditación y demostración del cumplimiento
- 3. Medidas de seguridad
- 4. Establecimiento de políticas escritas de protección de datos
- 5. Cooperación con la autoridad de control
- 6. Creación y mantenimiento de un Registro de Actividades de Tratamientos (RAT)
- 7. Identificación, evaluación y tratamiento de riesgos: EIPD
- 8. Comunicación de las violaciones de seguridad
- 9. Nombramiento
- 10. Promoción de códigos de conducta y esquemas de certificación
- 11. Elección y supervisión al encargado del tratamiento
- 12. Ideas Clave
Capítulo 12. Análisis de riesgos
- 1. Conceptos generales
- 2. Gestión de riesgos
- 3. Evaluación de Impacto en la Protección de Datos Personales
Capítulo 13. Seguridad
- 1. Seudonimización
- 2. Anonimización: los datos disociados
- 3. Cifrado de datos personales
- 4. Capacidad
- 5. Proceso de verificación, evaluación y valoración permanentes
- 6. Medidas de seguridad
- 7. Ideas Clave
Capítulo 14. Obligación de secreto profesional
- 1. Regulación del deber de secreto en el ámbito biomédico
- 2. Excepciones al deber de confidencialidad
- 3. Ideas Clave
Capítulo 15. Infracciones y sanciones
- 1. Responsabilidad Administrativa
- 2. Responsabilidad Penal
- 3. Ideas Clave
Bibliografía
Tabla Alfabética
