Datos genéticos y relativos a la salud

Plan general

Introducción

Capítulo 1. Marco normativo aplicable

• 1. Antecedentes y normas fundamentales
• 2. Ámbito de aplicación
• 3. Ideas Clave

Capítulo 2. Definiciones y sujetos

• 1. Definiciones
• 2. Sujetos
• 3. Ideas Clave

Capítulo 3. Historia clínica

• 1. Normativa autonómica
• 2. Concepto
• 3. Estructura y contenido
• 4. Historia clínica como conjunto de datos personales
• 5. Acceso a la historia clínica
• 6. Especial referencia a las anotaciones subjetivas
• 7. Conservación
• 8. Ideas Clave

Capítulo 4. Principios aplicables al tratamiento de datos relativos a la salud

• 1. Principio de licitud, lealtad y transparencia
• 2. Principio de finalidad del tratamiento
• 3. Principio de minimización de datos
• 4. Principio de exactitud
• 5. Principio de limitación del plazo de conservación
• 6. Principio de integridad y confidencialidad
• 7. Principio de responsabilidad proactiva
• 8. Ideas Clave

Capítulo 5. Bases de legitimación del tratamiento

• 1. Caracterización
• 2. Bases legitimadoras
• 3. RGPD artículo 9
• 4. Ideas Clave

Capítulo 6. Consentimiento

• 1. Caracterización
• 2. Requisitos
• 3. Otras consideraciones
• 4. Consentimiento de menores
• 5. Infracciones
• 6. Ideas Clave

Capítulo 7. Transparencia e información

• 1. Principio de transparencia: derecho de información
• 2. Información a facilitar
• 3. Cuestiones comunes
• 4. Información por capas
• 5. Ideas Clave

Capítulo 8. Derechos de los interesados

• 1. Cuestiones comunes a todos los derechos
• 2. Derechos de los afectados
• 3. Atención de derechos en el ámbito de la investigación científica
• 4. Ideas Clave

Capítulo 9. Delegado de Protección de Datos en el ámbito sanitario y científico

• 1. Designación
• 2. Cualificación
• 3. Publicidad
• 4. Posición
• 5. Funciones
• 6. Ideas Clave

Capítulo 10. Utilización de datos para investigación científica. Régimen particular

• 1. Normativa aplicable
• 2. Concepto de investigación biomédica y tipos de tratamientos
• 3. Bases de legitimación del tratamiento de datos personales para investigación biomédica
• 4. Uso secundario de los datos obtenidos mediante consentimiento y compatibilidad con los fines iniciales
• 5. Excepciones a los derechos
• 6. Salvaguardas para los interesados
• 7. Ensayos clínicos
• 8. Tratamiento de datos para investigación biomédica en situaciones excepcionales
• 9. Ideas Clave

Capítulo 11. Cumplimiento con el principio de responsabilidad proactiva

• 1. Garantía del tratamiento conforme a la normativa vigente
• 2. Acreditación y demostración del cumplimiento
• 3. Medidas de seguridad
• 4. Establecimiento de políticas escritas de protección de datos
• 5. Cooperación con la autoridad de control
• 6. Creación y mantenimiento de un Registro de Actividades de Tratamientos (RAT)
• 7. Identificación, evaluación y tratamiento de riesgos: EIPD
• 8. Comunicación de las violaciones de seguridad
• 9. Nombramiento
• 10. Promoción de códigos de conducta y esquemas de certificación
• 11. Elección y supervisión al encargado del tratamiento
• 12. Ideas Clave

Capítulo 12. Análisis de riesgos

• 1. Conceptos generales
• 2. Gestión de riesgos
• 3. Evaluación de Impacto en la Protección de Datos Personales

Capítulo 13. Seguridad

• 1. Seudonimización
• 2. Anonimización: los datos disociados
• 3. Cifrado de datos personales
• 4. Capacidad
• 5. Proceso de verificación, evaluación y valoración permanentes
• 6. Medidas de seguridad
• 7. Ideas Clave

Capítulo 14. Obligación de secreto profesional

• 1. Regulación del deber de secreto en el ámbito biomédico
• 2. Excepciones al deber de confidencialidad
• 3. Ideas Clave

Capítulo 15. Infracciones y sanciones

• 1. Responsabilidad Administrativa
• 2. Responsabilidad Penal
• 3. Ideas Clave

Bibliografía

Tabla Alfabética